近日，来自河北省的小姑娘小芳(化名)被确诊患上一种罕见的神经疾病。虽然只有14岁，但是却无法正常站立和行走，需要靠抱人或者坐轮椅才能移动。据悉，这种病叫做戈谢氏综合症，发病率很低，目前还没有特效药治疗。
小芳的母亲为了挽救女儿的生命，四处求医，但是从北京到上海，从西安到深圳，都没有医生能够提供有效的治疗方案。家人只能绞尽脑汁地筹集大量的治疗费用。
小芳的难以承受的经济负担和心理压力，牵动着所有人的心。我们希望这个可爱的小女生能够早日康复，过上正常的生活。
近日，来自河北省的小姑娘小芳(化名)被确诊患上一种罕见的神经疾病。虽然只有14岁，但是却无法正常站立和行走，需要靠抱人或者坐轮椅才能移动。据悉，这种病叫做戈谢氏综合症，发病率很低，目前还没有特效药治疗。
小芳的母亲为了挽救女儿的生命，四处求医，但是从北京到上海，从西安到深圳，都没有医生能够提供有效的治疗方案。家人只能绞尽脑汁地筹集大量的治疗费用。
小芳的难以承受的经济负担和心理压力，牵动着所有人的心。我们希望这个可爱的小女生能够早日康复，过上正常的生活。
