克汀病是一种遗传性的代谢障碍病，最早由中国医生陈先椿在1981年首次发现并描述。在中国，克汀病也被称作琼斯-库西克病。该病通常通过亲属间携带的基因突变遗传。
克汀病主要影响肝脏和肾脏，导致酮酸代谢和血尿素氮合成受损。它可能导致低血糖、肝脏和肾脏疾病，甚至是智力和运动障碍。病人需要在日常生活中特别注意饮食，避免过度食用含高蛋白和油脂食物的饮食，同时通过多种监测手段进行病情监控。
遗传咨询和基因行为也可以进行预防，以便亲属知道是否携带基因和如何进行预防和治疗。对于已经患有克汀病的病人，采用合理的药物治疗，如肾上腺皮质激素和肾上腺素能受体模拟剂，以及适当的一些非药物治疗，如血滤和肝移植，都可以治疗和缓解该病。
克汀病的预防和治疗需要通过多种方法进行，病人和家属需要积极配合医生的治疗计划和营养管理，以保持健康和稳定状态。
