波兰综合症（Poland Syndrome），又称波兰畸形，是一种罕见的先天性发育异常疾病，首次于1841年由英国外科医生阿尔弗列德·波兰（Alfred Poland）描述并命名。该病主要表现为肺和手部发育不全，常见于新生儿，具体发生原因尚不清楚。
波兰综合症临床症状表现多样，最常见的是患者一侧乳房的缺失或发育不全，还有部分患者受影响侧的上肢、肩胛骨、胸廓等也会出现不对称性发育。由于症状复杂多样，且患者之间的病损差异很大，诊断和治疗波兰综合症都是一项挑战。
科学家们对波兰综合症的发病机制还没有完全理解，但已有一些研究认为该疾病与胚胎期肺部和肌肉发育的异常有关。遗传因素也可能与疾病发生有关，但尚无确凿证据支持。
目前，波兰综合症的治疗方式多样，包括手术修复、功能性康复、心理干预等。由于波兰综合症属于多学科综合性疾病，治疗通常需要耐心和综合性的医疗团队协作，以改善患者的生活质量。
了解波兰综合症不仅有助于提高公众对罕见病的认识和理解，还能为患者提供更精准的诊断和治疗方案。希望科学家们能在不久的将来取得更多关于该疾病的突破性发现。
